【医用标本冷藏柜】_北京福意联医疗设施有限公司
时间: 2023-10-31 19:31:42 | 作者: 4℃血液冷藏箱
产品介绍
2-8度标本储存福意联企业成立于1999年,在恒温加温,低温冷藏设备领域了成绩,公司坚持秉承高严要求、诚信至上的发展的策略,始终践行“以德敬人、诚信立足”的企业宗旨,以认真诚务实的工作态度、可靠的产品,全心全意服务于客户和社会。真诚的期待与社会各路朋友的合作,共创未来!
福意联拥有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒温系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低温系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),车载冷链运输系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各种温度段的温控产品;适用于生物、药房、、实验室、科研院校、等行业;2-8度标本储存自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内气温变化智能电脑温度控制器,数码显示。具有高低温报警、温感器故障报警、断电报警和安全锁功能;制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。型号:FYL-YS-50L/100/138L/150/230/280L/310L/430L/828L/1028L等.(具体信息请根据机型选择)
医用标本冷藏柜公司致力于以优异的产品服务好每一个客户。福意联医用标本冷藏柜由福意联,该产品有多种型号可供选择,欢迎前来咨询和询价,由于信息的推广,可能网页内资料不够1,详情请及时联系!谢谢!选择了福意联您就是选择了放心,选择了福意联您就会一份诚心。因为这个是一个用心在做的企业,这是一个有灵魂的企业。
北京福意联有限公司现在拥有一支的产品、市场拓展、市场策划、团队。立足于高起点、高、益为广大新老用户和众多的代理商服务。公司秉承制造高品质产品,服务关爱人类健康的宗旨,致力于产品的研制与,努力把技术应用研究的相关科技成果转化成市场需求和人民健康的需要。
福意联公司自成立以来坚决以精美的医用标本冷藏柜产品外观设计,认真务实的工作精神,良好周到的后续服务,赢得了客户良好的口碑。“诚信经营”是我们的原则,“品质、服务至上”是我们的宗旨。如果贵公司对我们的产品有需求意向,我们将竭诚为您服务,并按贵公司对产品的需求提供设计的具体方案。我们深信“我们的成功是建立在您成功的基础之上”,我们愿与您携手共创高质量的产品!
福意联拥有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒温系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低温系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),车载冷链运输系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各种温度段的温控产品;适用于生物医疗、、药房、、实验室、科研院校、等行业;20℃-25℃临床用恒温箱福意联2-8℃、2-48度恒温冷藏系列新产品,微电脑控制,数码温度显示,箱内温度每度可调,,箱内2-48度每度恒温本产品是的智能恒温冷藏设备,它由由制冷和恒温系统,控制管理系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,控制面板设置温度,制冷或恒温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检验测试箱内温度,到达设定温度时,控制管理系统保持箱内温度,以实现对物品储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保储存物品的*性。
02.电脑温度控制管理系统,带多个温度传感器;数码温度显示,可显示箱内实时温度
一般情况下,下单后3个工作日出货,如有特殊情况影响供货,我们会提前与客户协商。
医用标本冷藏柜特点:箱内衬采用防腐板,冷量传导性好且造型美观。智能电脑温控器系统,自动控制箱内温度,箱温数字显示,控温精度,稳定性很高可靠,操作方便。压缩机运转平稳,噪声低,确保舒适工作环境。检测进行昼夜环境和温度交替实验,停断电保温实验等各项指标严格检测微电脑控制温度数字显示,可调整温度恒定在波动范围小。清度电脑温度控制管理系统:箱体内部2个温度传感器和1个环境和温度传感器,可依据环境温度的变化自动选择制冷、加热功能,-10℃——35℃环境和温度状况下,仍能够保持箱体内部温度稳定。设计:采用新型压缩机制冷技术。采用风冷式结构,合理设计风道及风量,箱内温度稳定均匀。合理设计恒温箱,有效增大制冷面积,提降温速度。多层搁架设计,可根据存放物品的规格合理调整间隙,充分的利用空间。低功耗:日耗电量仅0.45KWh;宽电压带,适合电压不稳定地区;自动感应灯设计,透明保温玻璃门,触摸按键设计,操作便捷简单。
公司拥有完整、的质量管理,为广大新老用户提供售前、售中、的全方位服务。售前,为客户做好分离设备的选型;售中,为客户及时跟踪货物物流信息;,及时为客户解决产品维护和。
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随着近年来对肿瘤标志物应用研究的深入以及多种新型肿瘤标志物的出现,其临床价值慢慢的受到业界的认可和重视。日前,在上海举办的“2016罗氏肿瘤标志物论坛”上,复旦大学附属肿瘤郭林、浙江大学医学院附属邵逸夫谢鑫友、山东省肿瘤宋现让、江苏省临床检验许斌等检验领域的就如何合理应用肿瘤标志物,如何提升肿瘤标志物检测的质量控制进行了深入探讨,以期实现临床获益化。
谢鑫友表示:“自从1978年‘肿瘤标志物’概念提出后,临床对其的认识和应用已日渐成熟,但有时仍存在使用不规范的情况。要实现检验与临床对于肿瘤标志物应用的完美结合,确保检验测试质量,帮助提高疾病的临床诊疗水平,肿瘤标志物检测结果的合理解读、实验室检测的规范化管理至关重要。”
由肿瘤产生或因肿瘤存在于宿主产生的应答性物质称为肿瘤标志物,提示肿瘤的存在。宋现让指出:“对于小于0.8厘米的肿瘤,肿瘤标志物具有诊断的潜力,但现有的肿瘤标志物尚无法达到理想状态,因此不推荐作为肿瘤筛查的工具,但在高危人群的筛查、患癌风险的评估,以及疾病早期的辅助诊断方面具有非常好的参考价值。”
郭林介绍:“以人附睾蛋白4(HE4)在卵巢癌的应用为例,正常生理情况下,HE4在人体中有非常低水平的表达,但在卵巢癌患者的和中会非常高。作为单一肿瘤标志物,HE4对卵巢癌检测的灵敏度较高,尤其在早期无症状阶段。当HE4与CA125联合应用时,对卵巢癌阴性预测值和诊断准确率分别增加至96.2%和90.7%。”罗氏诊断ElecsysR HE4检测联合ElecsysR CA125检测,仅需一管,18分钟即可提供更准确的检测结果,帮助改善卵巢癌的早期诊断与临床管理。
肿瘤标志物水平的参考值受多重因素影响。由人民总、复旦大学附属肿瘤在内的9家联合开展的HE4人群参考值多研究之后发现,表观健康人群总体参考值与西方表观健康女性HE4水平略有差异。其中,年龄是影响HE4水平表达的主要的因素,健康人群中HE4水平随年龄增长而升高;同时,绝经状态是影响表观健康人群HE4水平的另一主要的因素,绝经后HE4水平非常明显升高。郭林指出:“在真实的操作中,我们需了解考虑患者年龄、绝经状态等影响因素,选择正真适合的参考值。该研究结果为卵巢癌的诊断提供了大样本健康人群的参考值,为临床怎么样去使用HE4检测结果进行临床诊疗提供了指导。”
由于不同器官及起源的肿瘤产生的肿瘤标志物不同,且肿瘤标志物的水平在程度上与临床分期成正比,因此,肿瘤标志物可用作器官定位、病理分型及分期的指标。此外,由于肿瘤标志物水映了体内肿瘤负荷、肿瘤的残留量,因而可当作疗效评价的指标,在随访中,与治疗后的肿瘤标志物水平比较,判断肿瘤的进展程度、诊断复发或预后评估。宋现让强调:“升高明显的肿瘤标志物用作疗效评价和随访指标更合适,但有时不能只看一种肿瘤标志物,治疗过程中有可能发生标志物表达谱的迁移,应该动态观察肿瘤标志物指标的变化,连续升高比一次高值具有更重要的意义,可提前1至6个月发现癌症转移和复发。由于大多数肿瘤标志物的生物学特性,还需要仔细考虑肾功能对肿瘤标志物水平的影响。”
以小肺癌(SCLC)为例,《原发性肺癌诊疗规范(2015年版)》推荐胃泌素释放肽前体(ProGRP)作为SCLC疗效、预后评估、随访观察的重要标志物。ProGRP的水平可反映治疗的效果,判断疾病是否进展和消退。治疗后ProGRP升高是SCLC生存不佳的独立预后因素。ProGRP对SCLC患者复发有较好的预测,ProGRP升高平均较临床复发早35天。罗氏诊断ElecsysR ProGRP检测是可从或中检测ProGRP的试剂盒,较以往只能检测的方式来进行了改进,抗体设计中避开了凝酶裂解位点,得以在中准确检测ProGRP浓度。而正如大家知,样本比样本更稳定,可进行更长时间的低温保存,也更方便实验室一个样本管做相关操作以及对样本回溯。
临床生物化学协会(NACB)和肿瘤标志物(EGTM)的临床指南均强调:作为肿瘤标志物的检测的新方法必须稳定、可靠,否则很难对肿瘤标志物浓度的少量上升是否有临床意义作出正确判断。
许斌指出:“肿瘤标志物的浓度变化必须在同一分析系统上进行才有价值。而肿瘤标志物无论在实验室仪器、检测,甚至是同一产品的不同批号都存在不一致。对于肿瘤标志物检测来说,实验室应确保仪器校准、项目校准、试剂应用、室内质控、室间质评、室间比对化,控制批内误差小于5%,批间误差小于10%,才能使其结果的临床价值得到充分的发挥。”
此外,不同肿瘤标志物检测在标本采集、保存时必须要格外注意相应的影响因素。例如,前列腺按摩、穿刺、导尿、和直肠镜检测后可使PSA、PAP等升高;肝肾功能异常和胆道问题可使A、ALP、因子升高;妇女月经和怀孕期CA125和CA199升高,孕期AFP明显升高等。标本采集后,应及时离心,保存于4℃冰箱中,24小时内进行仔细的检测,如需在2至3个月内检测,则应-20℃保存,以防反复冻融;酶类和激素类肿瘤标志物不稳定,易降解,应及时检测或低温保存。
“实验室质量控制的目的是保质量指标控制在质量发展要求的范围内。在分析过程中,重要的质量指标是测稳、测准和测对。测稳是指分析系统的室内CV、室间CV应满足临床、行业需要;测准是指分析系统必须可溯源,没有的项目也该有厂商;测对指分析物定义一致,各分析系统应明确检测的位点。”许斌强调,“提升实验室质量是优化肿瘤标志物的临床应用的关键。”