【48812】福建省血液中心冷藏柜收购招标公告

时间: 2024-05-12 11:02:54 |   作者: 2～8℃医用冷藏箱

产品介绍

　　1.原理：ELISA。 2.办法：双抗原夹心二步法。 3.标准：96测验/盒。 4.适用性：每条8个测验，适用常见的自动化体系。 5.运用标本：血清、血浆。 6.标本抗凝：应清晰抗凝标本抗凝剂的适用品种。 7.加样量：≥50ul。 8.标本冻存：应清晰需长时刻保存的标本的冻存条件（供给试剂说明书佐证）。 9.稀释液配套量：配套量稀释液配套量应≥1：1.2（供给佐证资料）。 10.酶液配套量：酶液配套量应≥1：1.2（供给佐证资料）。 11.显色液套量：显色液配套量应≥1：1.2（供给佐证资料）。 12.微板效期：应清晰微板拆封后的有用期（供给试剂说明书佐证）。 13.洗板浸泡时刻：应清晰洗板时洗液注入后浸泡时刻规模（供给试剂说明书佐证）。 14.平衡：应清晰试剂从冷藏冰箱取出后室温平衡的时刻或需平衡抵达的温度规模（供给试剂说明书佐证）。 15.加样温育：标本参加后的温育过程，需清晰温育温度和时刻规模。（供给试剂说明书佐证）。 16.加酶液温育：在酶液参加后的温育过程，应清晰温育温度和时刻规模。（供给试剂说明书佐证） 17.加底物显色液温育：在底物显色液参加后的温育过程，应清晰温育温度和时刻规模。（供给试剂说明书佐证） 18.成果判读：应清晰成果判读单波长及双波长的波长规模（供给试剂说明书佐证）。 19.精密性：试剂批内变异系数应≦15%（供给佐证资料）。 20.功能点评：国家指定安排安排的室间质评阳性契合率达100%（供给2022年5个血站实验室室间质评数据佐证）。

　　1.原理：ELISA。 2.办法：双抗原夹心二步法。 3.标准：96测验/盒。 4.适用性：每条8个测验，适用常见的自动化体系。 5.运用标本：血清、血浆。 6.标本抗凝：应清晰抗凝标本抗凝剂的适用品种。 7.加样量：≥50ul。 8.标本冻存：应清晰需长时刻保存的标本的冻存条件（供给试剂说明书佐证）。 9.稀释液配套量：配套量稀释液配套量应≥1：1.2（供给佐证资料）。 10.酶液配套量：酶液配套量应≥1：1.2（供给佐证资料）。 11.显色液套量：显色液配套量应≥1：1.2（供给佐证资料）。 12.微板效期：应清晰微板拆封后的有用期（供给试剂说明书佐证）。 13.洗板浸泡时刻：应清晰洗板时洗液注入后浸泡时刻规模（供给试剂说明书佐证）。 14.平衡：应清晰试剂从冷藏冰箱取出后室温平衡的时刻或需平衡抵达的温度规模（供给试剂说明书佐证）。 15.加样温育：标本参加后的温育过程，需清晰温育温度和时刻规模。（供给试剂说明书佐证）。 16.加酶液温育：在酶液参加后的温育过程，应清晰温育温度和时刻规模。（供给试剂说明书佐证） 17.加底物显色液温育：在底物显色液参加后的温育过程，应清晰温育温度和时刻规模。（供给试剂说明书佐证） 18.成果判读：应清晰成果判读单波长及双波长的波长规模（供给试剂说明书佐证）。 19.精密性：试剂批内变异系数应≦15%（供给佐证资料）。 20.功能点评：国家指定安排安排的室间质评阳性契合率达100%（供给2022年5个血站实验室室间质评数据佐证）。

　　节能产品：依照财政部《关于印发节能产品政府收购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新发布的品目清单履行。

　　环境标志产品：依照财政部《关于印发环境标志产品政府收购品目清单的告诉》（财库〔2019〕18号）或最新发布的品目清单履行。

　　信息安全产品：依照《关于信息安全产品施行政府收购的告诉（财库[2010]48号）》等规则履行。

　　(1)招标人应供给招标产品有用的《药品注册证》复印件。招标人为出产企业的，还应供给招标人有用的《药品出产许可证》复印件、《药品出产质量管理标准》认证证书（GMP证书）复印件；招标人为运营企业的，还应供给招标人有用的《药品运营许可证》、《药品运营质量管理标准》认证证书（GSP证书）复印件。（2019年12月1日今后请求的《药品出产许可证》的出产企业无需供给GMP证书，2019年12月1日今后请求的《药品运营许可证》的运营企业无需供给GSP证书）。本合同包未办理进口产品证明，不接受进口产品招标。